• ТЕСТ НА ТРИСОМИЮ

Тест на ТРИСОМИЮ является неинвазивным исследованием крови матери, которое может с большой чувствительностью и специфичностью исключить наличие хромосомных дефектов у плода, начиная с 12-й недели беременности.

 

Тест на ТРИСОМИЮ (известный также под названием Prenascan, обычно обозначается как NIPT – Неинвазивное пренатальное тестирование) выполняется с целью подтвердить или исключить наличие у плода трех хромосом 21 (трисомия 21 или синдром Дауна), трех хромосом 13 (трисомия 13 или синдром Патау) и трех хромосом 18 (трисомия 18 или синдром Эдвардса). С согласия пациентки в рамках обследования устанавливается вероятный пол плода.

 

По сравнению с другими скрининговыми методами:

• имеет более высокую чувствительность и специфичность исследования дефектов;

• сводит к минимуму фальшивость положительных результатов;

• уменьшает количество необходимых процедур амниоцентеза;

• не представляет ни для матери, ни для ребенка никакого риска.

 

По желанию будущей мамы можно при помощи теста на ТРИСОМИЮ определить пол ребенка.

Вы заинтересованы ТЕСТ НА ТРИСОМИЮ?
Напишите нам!

Záujem o výkon - gynekologia

ХОЧУ ЗАДАТЬ ВОПРОС

ЕСЛИ У ВАС ЕСТЬ ВОПРОС, КОТОРЫЙ ВЫ НЕ ПРОЧИТАЛИ, ВОЗВРАЩАЕТСЯ В США:

Произошла ошибка при отправке

Проверьте свои данные и повторите попытку.